S t a n d: März 1999
I. Promotion, Habilitation
The Stereochemistry of Ion-Pair return in p-Substituted Benzhydryl-p-Nitrobenzoates.
Ph.d.-Thesis, University of Wisconsin, Madison, Wis., 1967
Isomerisierungs- und Additionsreaktionen von acyclischen C6H6-Isomeren.
Habilitationsschrift, Karlsruhe, 1972.
II. Wissenschaftliche Veröffentlichungen
("Das p -Projekt"):
1969
1. H. Hopf, H. Musso, Angew. Chem. 1969, 81, 704; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1969, 8, 680.
Benzol durch Pyrolyse von cis- und trans-1,3-Hexadien-5-in
(Thermische Isomerisierungen, I).
1970
2. H. Hopf, Angew. Chem. 1970, 82, 703; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1970, 9, 732.
1,2,4,5-Hexatetraen (Biallenyl) (Thermische Isomerisierungen, II).
3. H. Hopf, Tetrahedon Letters, 1970, 1107.
Über die basenkatalysierte Isomerisierung von 1,6-Heptadiin zu Toluol (Alkine und Cumulene, I).
1971
4. H. L. Goering, H. Hopf, J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 1224.
Stereochemistry of Ion-Pair Return Associated with Solvolysis of p-Substituted Benzhydryl p-Nitrobenzoates.
5. H. Hopf, Chem. Ber. 1971, 104, 1499.
Acyclische C6H6-Isomere (Thermische Isomerisierungen, III).
6. H. Hopf, Chem. Ber. 1971, 104, 3037.
Basenkatalysierte Isomerisierung von Bipropargyl, Propargylallen, Biallenyl und anderen acyclischen C6H6-Isomeren (Alkine und Cumulene, II).
7. E. Heilbronner, R. Gleiter, V. Hornung, H. Hopf, A. de Meijere, Helv. Chim. Acta 1971, 54, 783.
Photoelectron-Spectroscopic Evidence for the Orbital
Sequence in Fulvene and 3,4-Dimethylenecyclobutene.
1972
8. H. Hopf, Angew. Chem. 1972, 84, 471; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1972, 11, 419.
Eine einfache Synthese von [2.2]Paracyclophanen (Cyclophane, I).
9. H. Hopf, Tetrahedron Lett., 1972, 3571-3574.
Die Propargyl-Cope-Umlagerung von 4-Methyl-1,2-hexadien-5-in(Thermische Isomerisierungen, IV).
10. M.C. Flowers, H.M. Frey, H. Hopf, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1972, 1284.
Thermal Decomposition of cis,anti,cis-Tricylo[3.1.0.02.4]hexane: Hot Molecule Effects.
1973
11. H. Hopf, H. Musso, Chem. Ber. 1973, 106, 143.
Über die Spaltung der Käfigdimeren aus 2,3-, 2,5- und 2,6-Dimethyl-p-benzochinon.
12. H. Hopf, F. T. Lenich, Chem. Ber. 1973, 106, 3461.
Notiz über ein einfaches Verfahren zur Darstellung von 3,4-Bismethylencyclobuten (Alkine und Cumulene, III).
13. H.M. Frey, H. Hopf, J. Chem. Soc. Perkin II, 1973, 2016.
The Thermal Unimolecular Decomposition of 2,2,4,4-Tetramethylcyclobutanone.
14. D.H. Christensen, H. Hopf, P. Klaeboe, D.L. Powell, Spectr. Chim. Acta 1973, 29A, 7.
The Vibrational Spectra and Molecular Structure of 1,2,4,5-Hexatetraene (Biallenyl).
15. M. Traetteberg, G. Paulen, H. Hopf, Acta Chem. Scand. 1973, 27, 2227.
An Electron-Diffraction Investigation of the Molecular Structure of 1,2,4,5-Hexatetraene (Biallenyl) in the Vapour Phase.
1974
16. V. Dalacker, H. Hopf, Tetrahedron Lett. 1974, 15.
Die Pyrolyse von 1-Methyl-2-ethinylcyclopropan (Thermische Isomerisierungen, V).
17. H. Hopf, F.T. Lenich, Chem. Ber. 1974, 107, 1891.
[2.2]Paracyclophane durch Addition von Acetylenderivaten an 1,2,4,5-Hexatetraen (Cyclophane, II).
18. L. Eisenhuth, H. Hopf, J. Am. Chem. Soc.1974, 96, 5667.
Gas Phase Pyrolysis of trans- and cis-1,2-Diethinylcyclobutane: A New Entry to the C8H8-Energy Surface (Thermische Isomerisierungen, VI).
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Über die Reaktion von Bis-(2,2-dibromcyclopropyl)methan mit Methyllithium (Alkine und Cumulene, IV).
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The Vibrational Spectra and Molecular Structure of 1,2,4-Pentatriene (Vinylallene).
21. B. Petersen, J. Schaug, H. Hopf, Acta Chem. Scand. 1974, A28, 846.
The Interpretation of the 1H-NMR-Spectrum of 1,2,4,5-Hexatetraene Oriented in a Nematic Solvent.
1975
22. H. Hopf, Nachr. Chem. Techn. 1975, 23, 253.
Thermische Umlagerungen von Alkinen und Allenen.
23. L. Eisenhuth, H. Hopf, Chem. Ber. 1975, 108, 2635.
Die Gasphasenpyrolyse von trans- und cis-1,2-Diethinylcyclobutanen (Thermische Isomerisierungen, VII).
24. P. Bischof, R. Gleiter, H. Hopf, F.T. Lenich, J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 5467.
Photoelectron Spectra of Open Chain C6H6-Isomers.
25. U. Mödlhammer, H. Hopf, Angew. Chem. 1975, 87, 492; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1975, 14, 501.
Synthese von 1,2,4,6-Heptatetraen (Divinylallen) (Alkine und Cumulene, V).
26. H. Hopf, Jahrbuch der Göttinger Akademie der Wissenschaften, 1975, 19.
Über den Aufbau komplizierter organischer Verbindungen aus hochungesättigten Kohlenwasserstoffen.
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27. K. Menke, H. Hopf, Angew. Chem. 1976, 88, 152; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1976, 15, 165.
Cyclopropanierung von [2.2]Paracyclophanen
(Cyclophane, III).
28. L. Eisenhuth, H. Hopf, Tetrahedron Lett. 1976, 1265.
Pyrolyse von trans-1-Ethinyl-2-vinylcyclobutan (Thermische Isomerisierungen, VIII).
29. H.M. Frey, H. Hopf, R.A. Smith, J. Chem. Soc. Perkin II, 1976, 1865.
The Thermal Isomerization of 3,6-Dimethyl-tricyclo[3.1.0.02.4]hexane.
30. H. Hopf, Chem. unserer Zeit, 1976, 10, 144.
Verbogene Benzolringe.
31. H. Maurer, H. Hopf, Angew. Chem. 1976, 88, 687; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1976, 15, 628.
Synthese von 1,2,3,5-Hexatetraen (Vinylbutatrien) (Alkine und Cumulene, VI).
1977
32. S. Trampe, K. Menke, H. Hopf, Chem. Ber. 1977, 110, 371.
Notiz über einen verkürzten Zugang zu [2.2.2](1,2,4)Cyclophan (Cyclophane, IV).
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Eine neue Synthese von Fucoserraten, dem Gametenlockstoff der Braunalge Fucus Serratus L. (Alkine und Cumulene, VII).
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[2.2.2.2.9(1,2,3,5)Cyclophan (Cyclophane, V).
35. D.L. Powell, P. Klaeboe, A. Phongbsatha, B.N. Cyvin, S,J. Cyvin, H. Hopf, J. Mol. Struct. 1977, 41, 203.
Conformation and Vibrational Spectra of 1,5-Hexadiyne (Bipropargyl).
36. D.L. Powell, P. Klaeboe, B.N. Cyvin, H. Hopf, J.Mol. Struct. 1977, 41, 215.
Conformation and Vibrational Spectra of 1,6-Dibromo-1,5-hexadiyne (1,6-Dibromobipropargyl).
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The Vibrational Spectra and Molecular Structure of 1,3,4,6-Heptatetraene (Divinylallene).
38. I. Böhm, H. Herrmann, K. Menke, H. Hopf, Chem. Ber. 1978, 111, 523.
Neue [2.2]Paracyclophane durch Addition von Acetylenderivaten an 1,2,4,5-Hexatetraen (Cyclophane, VI).
39. P. Klaeboe, A. Phongsatha, B.N. Cyvin, S. J. Cyvin, H. Hopf, J. Mol. Struct. 1978, 43, 1.
The Vibrational Spectra and Molecular Structure of 1,2-Hexadien-5-yne (Propargylallene).
40. D.L. Powell, P. Klaeboe, B.N. Cyvin, H. Hopf, J. Mol. Struct. 1978, 43, 193.
Conformation and Vibrational Spectra of 1-Bromo-1,5-hexadiyne (Bromobipropargyl).
41. P. Blickle, H. Hopf, Tetrahedron Lett. 1978, 449.
1,2- und 1,3-Bis(ethenyliden)cyclobutan (Alkine und Cumulene, VIII; gleichzeitig Alicyclische Verbindungen, I.
42. H. Siegel, H. Hopf, A. Germer, P. Binger, Chem. Ber. 1978, 111, 3113.
Die Palladium(0)-katalysierte Dimerisierung von 1,2,4-Pentatrien (Vinylallen) (Alkine und Cumulene, IX).
43. J. Kleinschroth, H. Hopf, Tetrahedron Lett.1978, 969.
Synthese und Reaktionen von [2.2]Paracyclophanen mit linear-anellierten Ringen (Cyclophane, VII).
44. K.L. Noble, H. Hopf, M.Jones, Jr., S.L. Kammula, Angew. Chem. 1978, 90, 629; Angew. Chem.Int. Ed. Engl. 1978, 17, 602.
Cycloadditionen mit [n]Cyclophanen (Cyclophane, VIII).
1979
45. J. Delwiche, M.-Th. Praet, C. Caprace, M.-J. Franskin-Hubin, P. Natalis, J.E. Collin, H. Hopf, J. Electron. Spectr. and Rel. Phenom. 1979, 16, 35.
The He(I)-Photoelectron Spectra of Methylsubstituted 1,2,4-Pentatrienes (Vinylallenes).
46. P. Blickle, H. Hopf, M. Bloch, T.B. Jones, Chem. Ber. 1979, 112, 3691.
Darstellung und PE-Spektren der Cyclopropanierungsprodukte von 3,4-Bismethylencyclobuten (Alicyclische Verbindungen, II).
47. A.F. Mourad, H. Hopf, Tetrahedron Lett. 1979, 1209.
Darstellung neuer Chromtricarbonyl-Komplexe von [2.2]Paracyclophanen (Cyclophane, IX; gleichzeitig Metallocenophane, I).
48. G. Kaupp, E. Teufel, H. Hopf, Angew. Chem. 1979, 91, 232; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1979, 18, ..
Erster spektroskopischer Diradikalnachweis bei Photocycloreversionen.
49. K. Menke, G. Weber, H. Hopf, Angew. Chem. 1979, 91, 517; Angew. Chem. Int. Ed. Engl.1979, 18, 483.
Über die Verwendung von Acetylendicarbonsäure-di-tert-butylester in Diels-Alder-Additionen (Alkine und Cumulene, X).
50. J. Kleinschroth, H. Hopf, Angew. Chem. 1979, 91, 336; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1979, 18, 329.
[2.2.2.2](1.2.3.4)Cyclophan (Cyclophane, X).
51. H. Bross, R. Schneider, H. Hopf, Tetrahedron Lett. 1979, 2129.
Darstellung und Eigenschaften von 1,2,4-trans-6-trans-Octatetraen (Alkine und Cumulene, XI).
52. M. Traetteberg, P. Bakken, R. Seip, S.J. Cyvin, B.N. Cyvin, H. Hopf, J. Mol. Struct. 1979, 51, 77.
The Molecular Structure, Conformation, and Vibrational Amplitude of 1,5-Hexadiyne (Bipropargyl) in the Vapour Phase.
53. M. Traetteberg, P. Bakken, R. Seip, S. J. Cyvin, B.N. Cyvin, H. Hopf, J. Mol. Struct. 1979, 55, 199.
The Molecular Structure, Conformation and Vibrational Amplitude of 1,6-Dibromo-1,5-hexadiyne (1,6-Dibromopropargyl) in the Vapour Phase.
54. P. Fürderer, F. Gerson, H. Ohya-Nishiguchi, H. Hopf, I. Böhm, Helv. Chim. Acta, 1979, 62, 2569.
The Radical Anions of Some Substituted [2.2]Paracyclophanes.
1980
55. G. Weber, K. Menke, H. Hopf, Chem. Ber. 1980, 113, 531.
Über die Verwendung von Acetylen-dicarbonsäure-di-tert-butylester in Diels-Alder-Additionen (Alkine und Cumulene, XII).
56. H. Hopf, H. Priebe, R. Walsh, J. Am. Chem. Soc 1980, 102, 1210.
Concerning the Role of Cyclopropene in the Allene to Propyne Isomerization. A Study of the Thermal Rearrangemnt of C3H3D-Isomers (Thermische Isomerisierungen, IX).
57. W. Gärtner, H. Hopf, W.E. Hull, D. Oesterhelt, D. Scheutzow, P. Towner, Tetrahedron Lett. 1980, 347.
Photoisomerization of 13-Desmethylretinal: Separation of the Mono-cis-Isomers and Their Identification by 400 MHz-1H-NMR-Spectroscopy.
58. A.F. Mourad, J. Kleinschroth, H. Hopf Angew. Chem. 1980, 92, 388; Angew. Chem. Int. Ed. Engl.1980, 19, 389.
Cyclophane als Dien-Komponenten in Diels-Alder-Reaktionen (Cyclophane, XI).
59. A.F. Mourad, J. Kleinschroth, H. Hopf, Israel J. Chem. 1980, 20, 291.
Pyrolysis and Isomerization Reactions of Multiply-bridged Cyclophanes (Cyclophane, XII).
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Über das chemische Verhalten von [1.2.4]Cyclophan (Cyclophane, XIII).
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Photoelectron Spectra of Cyclophanes.
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The Conformation and Vibrational Spectra of 1-Cyano-3-butyne.
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Mehrfachüberbrückte Cyclophane.
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a -Retinal as a Prosthetic Group in Bacteriorhodopsin.
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Photoelektronenspektren von [8]Paracyclophan und [8]Paracyclophan-4-en. Eine Ermittlung des induktiven und hyperkonjugativen Effekts für [n]Paracyclophane.
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The Molecular Structure of 1,2,4-Pentatriene (Vinylallene).
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The Infrared, Raman and Microwave Spectra of 1-Buten-3-yne (Vinylacetylene) and 1-Buten-3-yne-4-D.
68. S.H. El-Tamany, H. Hopf, Tetrahedron Lett. 1980, 4901.
Darstellung polymethylierter [2.2]Paracyclophane (Cyclophane, XIV).
69. L. Trabert, H. Hopf, Liebigs Ann. Chem. 1980, 1786.
Neue Darstellungsmethode und Reaktionen von [4]Radialen (Alicyclische Verbindungen, III).
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Diels-Alder-Additionen von Doppelbindungsdienophilen an Bisallene (Alkine und Cumulene, XIII).
71. P. Bischof, K. Gubernator, R. Gleiter, R. Haider, H. Musso. W. Schwarz, W. Trautmann, H. Hopf, Chem. Ber. 1981, 114, 994.
Photoelektronenspektroskopische Untersuchungen an Divinylcyclobutanen.
72. E. Tornung, C. J. Nielsen, P. Klaeboe, H. Hopf, V. Schüll, J. Mol. Struct. 1981, 71, 71.
The Conformational and Vibrational Spectra of 1,5-Hexadien-3-yne (Divinylacetylene) and Perchloro-1,5-hexadien-3-yne (Perchlorodivinylacetylene).
73. R. Seip, P. Bakkken, M. Traetteberg, H. Hopf, ActaChem. Scand. 1981, A35, 365.
The Molecular Structure of Gaseous 1,2-Hexadien-5-yne (Propargylallene).
74. P.H. Scudder, V. Boekelheide, D. Cornult, H. Hopf, Spectrochim. Acta. 1981, 37A, 425.
The Raman Spectra of the Cyclophanes.
75. G. O. Braathen, C. J. Nielsen, P. Klaeboe, H. Hopf, J. Mol. Struct. 1981, 74, 233.
Conformation and Vibrational Spectra of 1,5-Hexadiyne (Bipropargyl) and 1,5-Hexadiyne-1,6-D2.
76. L. Trabert, H. Hopf, D. Schomburg, Chem. Ber. 1981, 114, 2405.
Carbenanlagerungen an [4]Radialen (Alicyclische Verbindungen, IV).
77. R. Schneider, H. Siegel, H. Hopf, Liebigs Ann. Chem. 1981, 1812.
Thermische und photochemische Dimerisierung von 1,2,4-Pentatrien (Vinylallen) (Alkine und Cumulene, XIV).
78. P. Towner, W. Gärtner, B. Walckhoff, D. Oesterhelt, H. Hopf, Europ. J. Biochem. 1981, 117, 353.
Regeneration of Rhodopsin and Bacteriorhodopsin: The Role of Retinal Analogues as Inhibitors.
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Darstellung diverser Butadienylcyclobutane (Alicyclische Verbindungen, V).
80. Y. Zhong-zhi, B. Kovac, E. Heilbronner, S. El-tamany, H. Hopf, Helv. Chim. Acta 1981, 64, 1991.
Ionization Energies of Methyl-substituted [2.2]Paracyclophanes.
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Diels-Alder-Reactions of 1,2,3,4,5-Hexatetraene: Tetramethyl[2.2]paracyclopahne-4,5,12,13-tetracarboxylate.
82. L. Eisenhuth, H. Siegel, H. Hopf, Chem. Ber. 1981, 114, 3772.
Über die Photodimerisierung konjugierter Enine (Alkine und Cumulene, XV).
83. W. Gärtner, P. Towner, D. Oesterhelt, H. Hopf, L. Ernst, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 7642.
13-Trifluormethylretinal Forms An Active and Far-red
Shifted Chromophor in Bacteriorhodopsin (Retinoide, I).
1982
84. S. El-Tamany, L. Ernst, H. Hopf, J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 299.
Deuterium Isotope Effects on Carbon-13 Chemical Shifts in Cyclophanes. Deshielding Intrinsic Through-Space and Through-Bond Effects.
85. H. Hopf, J. Kleinschroth, Angew. Chem. 1982, 94, 485; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1982, 21, 285.
Über das chemische Verhalten mehrfach überbrückter Cylophane (Cyclophane, XV).
86. H. Hopf, H. Priebe, Angew. Chem. 1982, 94, 299; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1982, 21, 285.
Eintopfverfahren zur Synthese von 1-Alken-5-in-Derivaten (Alkine und Cumulene, XVI).
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Kreuzkonjugierte Triene durch thermische Isomerisierung von Alkinen (Thermische Isomerisierungen, X).
88. F. Gerson, J. Lopez, V. Boekelheide, H. Hopf, Helv.Chim. Acta 1982, 65, 1391.
Persistence of the Cyclophane Radical Anions and its Relation to Structure.
89. R. Allmann, M. Nagel, S.El-Tamany, H. Hopf, Chem.Ber. 1982, 115, 3203.
Die Kristallstrukturanalyse von 4,5,7,8,12,13,15,16-Octamethyl[2.2]paracyclophan (Cyclophane, XVI).
90. F. Gerson, J. Lopez, H. Hopf, Helv. Chim. Acta 1982, 65, 1398.
The Radical Cations of 4,5,7,13,15,16-Hexamethyl- and 4,5,7,8,12,13,15,16-Octamethyl-[2.2]paracyclopahanes.
91. E.D. Laganis, R-H. Voegeli, R.T. Swann, R.G. Finke, V. Boekelheide, H. Hopf, Organometallics 1982, 1, 1415.
A Study of the Synthesis and Properties of Ruthenium Complexes of [2n]Cyclophanes.
92. M. Psiorz, H. Hopf, Angew. Chem. 1982, 94, 639; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1982, 21, 623.
Trifoliaphan - ein Trimeres von [2.2]Paracyclophin (Cyclophane, XVII).
93. J. Kleinschroth, S. El-Tamany, H. Hopf, J. Bruhin, Tetrahedron Lett. 1982, 3345.
Über eine säurekatalysierte Methylwanderung in [2.2]Paracyclophanen (Cyclophane, XVIII).
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Darstellung von 13-Methoxyretinal (Retinoide, II).
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Polymethylencyclohexene aus exocyclischen Allenen
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1983
96. S. El-Tamany, H. Hopf, Chem. Ber. 1983, 116, 1682.
Eine zweite Synthese von [26](1,2,3,4,5,6]Cyclophan (Cyclophane, XIX).
97. W. Gärtner, P. Towner, H. Hopf, D. Oesterhelt, Biochemistry1983, 22, 2637.
Removal of Methyl Groups from Retinal and Its Influence on the Function of Bacteriorhodopsin.
98. K. Gubernator, J. Spanget-Larsen, R. Gleiter, H. Hopf, J. Org. Chem. 1983, 48, 2057.
Purported Photoelectron Spectrum of Dimethyl-3,4-bismethylencyclobutene Dimer.
99. L. Ernst, H. Hopf, D. Wullbrandt, J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 4469.
Isotope Effects of Benzylic Deuterons on Chemical Shifts of ortho-Carbons. Correlation with p-Bond Orders as an Indication of a Hyperkonjugative Contribution.
100. S. El-Tamany, F.-W. Raulfs, H. Hopf, Angew. Chem. 1983, 95, 631; Angew. Chem. Int. Ed. Engl.1983, 22, 633.
Neue Verknüpfung der Cyclophan- und der Ferrocen-Chemie (Cyclophane, XX; Metallocenophane, II).
101. H. Hopf, Naturwissenschaften, 1983, 70, 349.
Die [2n]Cyclophane - ein Kapitel moderner Aromatenchemie.
102. H. Hopf, P. Klaeboe, C. Nielsen, H. Priebe, D.L. Powell, R. Suchi, Acta Chem. Scand. 1983, A37, 509.
The Vibrational Spectra and Molecular Structure
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1984
103. R. Kirsch, H. Priebe, H. Hopf, Tetrahedron Lett. 1984, 25, 53.
Über die Auswirkung von Methylsubstituenten auf die thermische Isomerisierung von 1,7-Octadien-3-inen (Thermische Umlagerungen, XII).
104. K.-L. Noble, H. Hopf, L. Ernst, Chem. Ber. 1984, 117, 455.
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Very Low Pressure Pyrolysis of 3-Methylene-5-trimethylsilyl-1,4-pentadiyne (Thermal Rearrangements, XXI, gleichzeitig Neue planare p-Systeme, IV)).
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The Propargyl-Cope-Rearrangement of meso- and d,l-3,4-Dimethyl-1,5-hexadiyne-3,4-diol (Thermal Rearrangements, XXII)
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Synthesis and Molecular Structure of Two Macrocyclic Tetraring Benzenocyclophanes: 1,3,10,12,19,21,28,30-Octaoxa-2,10-bis(dimethylsila)[3.3.3.3]- and 1,3,10,13,20,22,29,32-octaoxa[3.4.3.4]paracyclophane(From para-Dimethoxybenzene toward Crown-benzenophanes, III).
207. H. Hopf, M. Theurig, Angew. Chem. 1994, 106, 1173-1174. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994, 33, 1099-1100.
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New Evidence for the Involvement of Alkylidene Carbenes in the Thermal Isomerisation of Cyclopropenes.
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Zur Energiedelle von Diradikalen: 1,3,5-Cyclohexatrien-1,4-diyl und 1,2,4-Cyclohexatrien.
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Propargyl-Stabilisierungsenergie.
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Photoenolization of 4-Naphthoyl-[2.2]paracyclophanes
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Synthesis, Photophysical and Photochemical Properties of Four [2.2]"Cinnamophane" Isomers; Highly Efficient Stereospecific [2+2]Photocycloaddition (Topochemische Reaktionskontrolle in Lösung, I).
213. H. Hopf, M. Traetteberg, H. Lipka, R. Hänel, Chem.Ber.1994, 127, 1459-1467.
An Experimental and Theoretical Study of the Stereochemical Properties of 2-tert-butyl- and 2,3-di-tert-butyl-1,3-butadiene (Highly Substituted Di- and Polyenes, IV).
214. H. Hopf, M. Traetteberg, R. Hänel, Chem. Ber. 1994, 127, 1469-1478.
A Theoretical Study of the Stereochemical Effects of Substituting tert-Butyl Groups in 1,3-Butadiene (Highly Substituted Di- and Polyenes, V).
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1,1-Di-, 1,2,3-Tri- und 1,1,4,4-Tetra-tert-butyl-1,3-butadien (Sterisch gehinderte Doppelbindungssysteme, VI); vgl. Berichtigung hierzu: Angew. Chem. 1996, 108, 369.
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Structures of 6,9-Dimethyl- and 6,9-Diisopropyl-[2.2](1,4)phenanthrenoparacyclophane.
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Resolution of Chiral [2.2]Paracyclophanes by Enatioselective Gas Chromatography.
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Cross-Conjugation: A Theoretical and Experimental Study of the Molecular Structure of 2-Ethinyl-1,3-butadiene.
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Solution Structures of One-Electron Reduced and Oxidized Molecules with Twisted Donor and Acceptor Moities.
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Das Thermogramm einer C6H6-Chemie im Temperaturbereich von 450 bis 730 oC (Thermische Isomerisierungen, XXIII).
221. H. Hopf, R. Hänel, M. Traetteberg, Nachr. Chemie, Labor, Technik, 1994, 42, 856-862.
Hochsubstituierte Diene - Orthogonalität und chemische Reaktivität (Sterisch gehinderte Doppelbindungssysteme, VIII).
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Crystal Structure of 4-Ethyl[2.2]paracyclophane, C18H20.
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Structures of [4.4]paracyclophane and three [m.n]paracyclophane derivatives.
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[2.2](3,6)-Biisobenzofuranophanes - Synthesis, Characterization and Reactivity
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On the Reaction of Succinic Esters with tert-Butlylithium (Highly Substituted Di- and Polyenes, VII).
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Crystal Structure of 2,2,7,7,12,12,17,17-octamethyl-21,22,23,24-tetraoxapentacyclo-[16.2.2.13,6.18,11 1. 13,16]tetracosa-3,5,8,10,13,15,18,20-octaene, C28H32O4.
227. P.G. Jones, P. Bubenitschek, H.Hopf, Z. Kristallogr. 1994, 209, 775-776.
Crystal structure of 10,11-dibromo-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13,14,14-dodecachloro-1,4,4a,5,8,8a,12b-octahydro-1,4;5,8-dimethanotriphenylene,
C20H6Br2Cl12.
1995
228. V. Breitkopf, H. Hopf, F.-G. Klärner, B. Witulski, B. Zimny, Liebigs Ann. Chemie, 1995, 613-617.
The Effect of Pressure on the Trimerization and Diels-Alder Reactions of Cyanoacetylene; Synthesis and Reactivity of 2,3,5-Tricyano[2.2.0]hexa-2,5-diene ("Tricyanodewarbenzene")
229. H. Hopf, B. Witulski, P.G. Jones, D. Schomburg, Liebigs Ann. Chem. 1995, 609-612.
The Structure of the Dicyanoacetylene Adducts of [2.2]Paracyclophane
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230. F. Heirtzler, H. Hopf, P. Bubenitschek, P.G. Jones, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 1239-1242.
Metal-induced Steric Control of bis-Paracyclophane Conformation (Metallocenophanes,VII)
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Topochemische Reaktionskontrolle in Lösung (Topochemische Reaktionskontrolle in Lösung, II).
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An Efficient Route for the Preparation of 5-Formyl-4-hydroxy[2.2]paracyclophane (FHPC) (Planar Chiral Systems, IV).
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On the Preparation of Conjugated Polyenes with [2.2.2]Paracyclophanyl End Groups (Cyclophanes, XL).
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1,4-Dicarbonyl-2,5-cyclohexadiene.
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Preparation and Characterisation of Disilver(I) Complexes of Conjugated Polyenes with [2.2.2]Paracyclophanyl End Groups (Metallocenophanes, VII).
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Crystal Structure of 4-Benzoyl- [2.2]paracyclophane, C23H20O .
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Crystal structure of 4-(2´-naphthoyl)-[2.2]paracyclophane,
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(Z)-2,3-Bis-4´-[2.2.2]paracyclophanyl-but-2-ene and {(Z)-2,3-Bis-4´-[2.2.2]paracyclophanyl-but-2-ene}-bis-{silver(I)hexafluoroantimonate}:Toluene: Dichloromethane (1:1:1).
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1,4-Bis-4´-[2.2.2]paracyclophanyl-buta-1,3-diyne and ist Di{Silver(I)Hexafluoroantimonate} Complex.
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Darstellung von Makrocylen durch 1,x-Eliminierungen.
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Crystal Structure of 5-(2´,3´,4´,5´-tetrachlorophenyl)-[2.2.2]paracyclophane, C30H24Cl4.
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Intramolacular Hydrogen Bonding: The Molecular Structure and Conformations of 3-Butyn-1-ol.
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New Reactions of 2-Thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines with some Electron-Deficient Ethylenes and p-Quinones.
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On the Chemical Behavior of 2-Ethynyl-1,3-butadiene (Novel Dienes and Dienophiles, VI).
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Preparations and Chemical Properties of 2,3-Diethynyl-1,3-butadienes (Novel Dienes and Dienophiles, VII).
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Gas-Phase Kinetics of the Pyrolysis of Some 3,3-Dimethyl-1-alkyl-cyclopropenes: Some Surprising Substituent Activation Effects and the Intramolecular Trapping of Vinylidene Intermediates (Thermal Isomerizations, XXIV).
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1,4-Dehydronaphthalin
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Zur Rekombinationsenthalpie von Radikalen; Thermochemie der Ringöffnung von Cyclophanen.
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Crystal Structure of 2,13-Dithia[3]paracyclo[3](1,6)naphthalenophane, C20H18S2.
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Crystal Structure of 17-Methyl-2,13-dithia[3]metacyclo[3](2,3)-naphthalenophane, C21H20S2.
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Asymmetric Synthesis of (R,S) and (R,R)-4-Hydroxy-5-(a -substituted)hydroxymethyl-[2.2]paracylophane and ist Derivatives by Stereoselective Additions to (R)-4-Hydroxy-5-formyl[2.2]paracyclophane and its Derivatives.
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Cation Complexing Properties of bis-Paraphenylene-34-Crown-10, a Structural and Spectrophotometric Study (From para-Dimethoxybenzene towards Crown-Benzeno-phanes, IV).
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The Effect of Pressure on the Cycloadditions of
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X-Ray Structure and Photoreactivity of pseudo-gem-Cinnamophane
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Synthesis of Planar Chiral [2.2]Paracyclophanes
by Biotransformations: Kinetic Resolution of 4-Formyl-[2.2]Paracyclophane
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Metal-Containing Poly-p-Xylylene Films by Chemical Vapor Deposition: Poly-p-Xylylene with Germanium Crystals.
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Direkte Beobachtung einer nicht entarteten Cyclopropen-Cyclopropen-Isomerisierung (Thermische Umlagerungen, 26).
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Competing Reaction Pathways in the Thermal Cycloisomerization
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All-E-7,8,9,10,11,12-hexaethyl[6]radialene.
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The Acid-Catalyzed Isomerization of Perhydro[2.2]paracyclophane - A Surprsing Out-In Hydrogen Transfer Process. (Cyclophanes, XLII).
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Unusually Tight Ion Pairing of the 1,4- and 2,3-Di-tert-butyl-1,3-diene Radical Anions with Alkali-Mertal Cations: An ESR and ENDOR Study.
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The Molecular Structure of 4-tert-Butyl-5,5-dimethyl-1,3-hexadine
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Ge- and Sn-containing Poly(p-xylylene): Synthesis, Structure and Thermal Behavior.
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Synthesis of planar-chiral [2.2]paracyclophanes by biotransformatiobs: Screening for hydrolase activity for the kinetic resolution of 4-acetoxy[2.2]paracyclophane.
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Alkyl Migration Aptitudes in the Vinylidene-Acetylene
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3. H. Hopf, Darstellung von Alkinen durch Reaktion von Acetyliden mit Halogenverbindungen, Methodicum Chimicum, Thieme-Verlag, Stuttgart 1980, Vol. 4, S. 168.
4. H. Hopf, Darstellung von Alkinen durch basische Eliminierung von Halogenverbindungen, Methodicum Chimicum, Thieme-Verlag, Stuttgart 1980, Vol. 4, S. 163.
5. H. Hopf, Darstellung von Polyenen durch Isomerisierung anderer Mehrfachbindungssysteme, Methodicum Chimicum, Thieme-Verlag, Stuttgart 1980, Vol. 4, S. 131.
6. H. Hopf, Alkine durch Kupplungsreaktionen, MethodicumChimicum, Thieme-Verlag, Stuttgart 1980, Vol. 4, S. 167.
7. H. Hopf, Alkine aus Alkinen durch Di- und Oligomerisierung,Methodicum Chimicum, Stuttgart 1980, Vol. 4, S. 167.
8. H. Hopf in S. R. Landor (Hrsgb.), The Chemistry of the Allenes, Sigmatropic Rearrangements of Allenes, Academic Press, New York 1982, S. 261 - 276.
9. H. Hopf in S. R. Landor (Hrsgb.), The Chemistry of the Allenes, [2+2]Cycloadditions of Allenes, Academic Press, New York 1982, S. 525 - 563.
10. H. Hopf in S. R. Landor (Hrsgb.), The Chemistry of the Allenes, [2+4]Cycloadditions of Allenes, Academic Press, New York 1982, S. 563 - 577.
11. H. Hopf in P.M. Keehn, S. Rosenfeld (Hrsgb.), TheCyclophanes, Multibridged Cyclophanes, Academic Press, New York 1983, S. 521 - 572.
12. H. Hopf, N. Krause in W.H. Okamura, M. Dawson (Hrsgb.), Chemistry and Biology of Retinoids, AcetylenicIntermediates in Retinoid Synthesis, CRC Press, Boca Raton 1990, S. 177 - 199.
13. H. Hopf, C. Marquard in A. de Meijere, S. Blechert (Hrsgb.), Chemical Implications of Strain, Strain Release in Aromatic Compounds: The [2n]Cyclophanes, Reidel Publishing Company, 1989, NATO ASI Series, Series C, 1989, 273, 297 - 332.
14. R.R. Kostikov, P. Molchanov, H. Hopf, Top. Curr. Chemistry, 1990, 155, 41 - .
15. H. Hopf, G. Maas, Angew. Chem. 1992, 104 , 953 - 977; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992, 31, 931 - 954.
Darstellung und Eigenschaften, Reaktionen und Anwendungsmöglichkeiten von Radialenen.
16. H. Hopf, B. Witulski, in Modern Acetylene Chemistry (P.J.Stang, F. Diederich, eds.), VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1995, Kap. 2, S. 33-66.
Functionalized Acetylenes in Organic Synthesis - the Case of the 1-Cyano- and 1-Halogenoacetylenes.
17. H. Hopf in Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Vol. E17c, Stuttgart 1997, S. 2526.
Isomerization of Cyclopropane Derivatives by Homo [1,5]Hydrogen Shifts.
18. H. Hopf in Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Vol. E17d, Stuttgart 1997, S. 2745.
Preparation of Cyclopropenes by Rearrangement of the Carbon Framework.
19.Hopf, G. Maas in The Chemistry of Dienes and Polyenes (Z. Rappoport, ed.), Vol. 1, J. Wiley and Sons, Chichester, 1997, Vol. 1, p. 927-977.
Synthesis and Transformations of Radialenes
20. H. Hopf, St. Hagen, Top. Current Chem.,1998, 196, 45-89.
Novel Routes to Condensed Aromatic Systems
21. H. Hopf, Organic Chemistry Highlights, III (J. Mulzer, H. Waldmann, Hrsgb.), Reactive Intermediates, Wiley-VCH, Weinheim, 1998, 250-262.
22. M. Pietzsch, H. Hopf in New Aspects in Bioorganic
Chemistry (Diederichsen, Lindhorst, Wessjohann, Westermann, eds.),
1998,
in press.
The Synthesis of Optically Active [2.2]Paracyclophanes
by Biotransformations.
IV. Patente
1. H. Hopf, K. Bartels, Offenlegungsschrift DE 34 40 826 A 1 vom 23. 5. 1985.
1,1-Ethanoretinsäuren und ihre C1-C4-Alkylester.
2. H. Hopf, N. Krause, Offenlegungsschrift DE 36 12 042 A 1 vom 30. 10. 1986.
Acetylenische Retinoide.
3. H. Hopf, Offenlegungsschrift DE 36 36 08 496 A 1 vom 17. 9. 1987.
Verfahren zur Herstellung von konjugierten Dienen.
4. H. Hopf, O. Kretschmer, H. Naarmann, Offenlegungsschrift O.Z. 0050/40374, 1988.
Neue Polyene und Verfahren zu ihrer Herstellung.
5. H. Hopf, R. Jockers, H. Rieger, K. Krohn, R.D. Schmid, Internationale Patentanmeldung PCT/EP 91.02012 auf Basis von P 40 34 420.2.
Synthese von neuen Aldehydsubstraten für bakterielle Luziferasen.
6. H. Naarmann, H. Hopf, Offenlegungsschrift O.Z. 0050/44461, Patentanmeldung Nr. 43 39 646.
Diacetylenverbindungen.
7.
V. Übersetzungen von Büchern
1. H. Hopf, B. Schröder, Übersetzung des Buches Struktur und Funktion der Proteine von R. E. Dickerson und I. Geis, aus dem Engl., Verlag Chemie, Weinheim 1971.
2. H. Hopf, Übersetzung des Buches Die Erhaltung der Orbitalsymmetrie von A.J. Bellamy, aus dem Engl., Verlag Chemie, Weinheim 1974.
3. H. Hopf, H. F. Ebel, Übersetzung des Buches Reaktionsmechanismen in der Organischen Chemie von P. Sykes, aus dem Engl., Verlag Chemie, erstmalig 1976 und dann alle Neuauflagen.
4. H. Hopf, Übersetzung des Buches Grenzorbitale und organisch-chemische Reaktionen von I. Fleming, aus dem Engl., Verlag Chemie, Weinheim 1979.
5. H. Hopf, Übersetzung des Buches Ein einfache Einführung in die Reaktionsmechanismen der Organische Chemie von Peter Sykes, aus dem Engl., VCH, Weinheim 1996.
6. Zahllose Übersetzungen für die Angewandte
Chemie
VI. Rezensionen
1. H. Hopf, Angew. Chem. 1974, 86, 107. Rezension von J. McMurry and R.B. Miller, Annual Reports in Organic Synthesis 1971.
2. H.Hopf, Chem. unserer Zeit, 1974, 8, 124. Rezension von P. Sykes, Reaktionsaufklärung.
3. H. Hopf, Chem. unserer Zeit, 1974, 9, 66, Rezension von R.T. Morrison, R.N. Boyd, Lehrbuch der Organischen Chemie.
4. H. Hopf, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1977, 25, 409. Rezension von A.R. Butler, M.J. Perkins (Hrsgb.), Organic ReactionMechanisms.
5. H. Hopf, Nachr. Chem. Tech. Lab. 1979, 27, 21. Rezension von H. Pines, W.M. Stalick, Base-catalyzed Reactions of Hydrocarbons and Related Compounds.
6. H. Hopf, Chem. unserer Zeit, 1979, 13, 197. Rezension von R.T. Morrison, R.N. Boyd, Supplement zum Lehrbuch Organische Chemie.
7. H. Hopf, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1980, 28, 226. Rezension von J.E. Gordon, How to Succeed in Organic Chemistry.
8. H. Hopf, Chem. unserer Zeit, 1980, 14, 209. Rezension von A. Streitwieser, C. Heathcock, Organische Chemie.
9. H. Hopf, Chem. unserer Zeit, 1981, 15, 69. Rezension von N. Allinger et al. Organische Chemie.
10. H. Hopf, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1982, 30, 421. Rezension von L. Brandsma, H.D. Verkruijsse, Synthesis of Acetylenes, Allenes and Cumulenes.
11. H. Hopf, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1985, 33, 510. Rezension von R. Lees, A.F. Smith (Hrsgb.), Design, Construction, and Refurbishments of Laboratories.
12. H. Hopf, Angew. Chem. 1986, 98, 114. Rezension von H.E. Schuster, G.M. Coppola, Allenes in Organic Synthesis.
13. H. Hopf, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1986, 34, 250. Rezension von P. Hallpap, D. Stadermann, Stereochemie organisch-chemischer Reaktionen.
14. H. Hopf, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1986, 34, 892. Rezension von R. Schoenfeld, The Chemist's English.
15. H. Hopf, Angew. Chem. 1987, 99, 279. Rezension von S. Hauptmann, Organische Chemie.
16. H. Hopf, Angew. Chem. 1988, 100, 888. Rezension von A. Nickon, E.F. Silversmith, Organic Chemistry: The Name Game.
17. H. Hopf, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1989, 37, 177. Rezension von L. Brandsma, Preparative Acetylenic Chemistry.
18. H. Hopf, Chem. unserer Zeit, 1989, 23, 68. Rezension von S.H. Pine, J.B. Hendrickson, D.J. Cram, G.S. Hammond, Organische Chemie.
19. H. Hopf, Angew. Chem. 1990, 102, 1210. Rezension von R.M. Roberts, Serendipity - Accidental Discoveries in Science.
20. H. Hopf, Angew. Chem. Rezension von J.L. Seeman (Hrsgb.), Profiles, Pathways, and Dreams (Cram, Roberts, Eliel, Djerassi).
21. H. Hopf, Chem. unserer Zeit, 1992, 25, VI. Rezension von C.H. Snyder, The Extraordinary Chemistry of Ordinray Things.
22. H. Hopf, C. Marquard, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1993, 41, 56. Rezension von E. Osawa, O. Yonemitsu (Hrsgb.) Carbocyclic Cage Compounds.
23. H. Hopf, Angew. Chem. 1993, 105, 135. Rezension von J.E. Seeman (Hrsgb.), Profiles Pathways, and Dreams (Nozoe, Nakanishi).
24. H. Hopf, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1993, 41, 240.Rezension D. Nasipuri, Stereochemistry of Organic Compounds.
25. H. Hopf, Nature, 1993, 363,
221. Rezension von J.D. Wotiz (Ed.), The Kekulé Riddle.
26. H. Hopf, A. Plagens, Angew. Chem. 1994, 106, 731-732.Rezension von C. Djerassi, Das Bourbaki Gambit.
27. H. Hopf, Angew. Chem. 1994, 106, 1061. Rezension von R. Hoffmann und V. Torrence, Chemistry Imagined.
28. H. Hopf, Angew. Chem. 1995, 107, 129-130 Rezension von F. Di Trocchia, Der große Schwindel.
29. H. Hopf, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1996, 44, 1197-1198. Rezension von C. Cobb, H. Goldwhite, Creations of Fire.
30. H. Hopf, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1996, 1108-1110. Rezension von M.A. Fox, J. K. Whitesell, Organische Chemie.
31. H. Hopf, B. König, U. Jahn, Angew. Chem. 1997, 109, 2344-2345. Rezension von A.R. Katritzky, O. Meth-Cohn, C.W. Rees, Comprehensive Organic Functional Group Transformations.
32. H. Hopf, Angew. Chem. 1998, 110, 208, Rezension von M. Vonderau, Deutsche Chemie.
33. H. Hopf, Angew. Chem. 1998, Rezension von A. Jacobs, Understanding Organic Reaction Mechanisms.
34. H. Hopf, S. Laschat, Nachr. Chem. Tech. Lab.1998, 46, 1202, Rezension von Th. Wirth, Syntheseplanung - aber wie ?
35. H. Hopf, Rezension von Carl Djerassi, NO,
Angew.
Chem. 1998, 110, 3515-3516.
VII. Biographische Notizen, Nekrologe
1. H. Hopf, Mitteilungen Carolo Wilhelmina Braunschweig, Horst Pommer
2. H. Hopf, Chem. Ber. 1992, 125, I - XXIV.Über Hans Musso (1925 - 1988) und sein wissenschaftliches Werk.
3. H. Hopf, GIT-Zeitschrift 5, 1992,
Hans
Musso.
VIII. Arbeiten über Umwelt- und ökologische
Themen
1. B.M. Scholz-Böttcher, M. Bahadir, H. Hopf,FreseniusEnvir. Bull. 1992, 1, 221 - 225.
Does the Beilstein Test Generate Dioxins ? Yes !
2. B.M. Scholz-Böttcher, M. Bahadir, H. Hopf, Angew.Chem.1992, 104, 477 - 478; Angew. Chem. Int. Ed. Engl.1992, 31, 443 - 444.
The Beilstein Test: An Unintentional Dioxin Source in Analytical and Research Laboratories.
3. H. Hopf, W. Mierisch, T. Kaschner, Labo, 1992, 40-41.
Lösungsmitteleinsparung - Reduktion der Lösungsmitelmengen in einem chemischen Institut.
4. H. Hopf, Mitteilungen des Zentrums fürAbfallforschung, 1992, 7, 49 - 60.
Chemische Grundlagen der thermolytischen Behandlung organischer Verbindungen.
5. R. Vogt, W. Lorenz, M. Bahadir, H. Hopf, Laborpraxis, 1994, 30-36.
Untersuchungen zur Bildung von bromierten Dibenzo-p-dioxinen und -furanen bei der Synthese bromierter Phenole nach Vorschriften aus dem organischen Praktikum.
6. J. Ritterbusch, R. Vogt, W. Lorenz, M. Bahadir, H. Hopf, Chemosphere, 1994, 29, 457-464.
UV-Photolysis of PXDD/F-contaminated bromophenols and wastes of chemical laboratories.
7. R. Vogt, W. Lorenz, M. Bahadir, H. Hopf, W. Schmidt,Fresenius Envir. Bull. 1994, 3, 673-678.
Determination of PCDD/F in Technical Grade p-Chloranil synthesized from HCH-wastes and ino-Chlororoanil prepared in Students Practica. Untersuchungen zur PCDD/F-Bildung bei der Synthese von Chloranilen in einer Pilotanlage (p-Chloranil) und im Unterrichtsversuch (o-Chloranil).
8. R. Vogt, W. Lorenz, M. Bahadir, H. Hopf, Fresenius Envir. Bull, 1994, 3, 746-750.
PBDD/F Formation During Bromoaniline Synthesis
in Teaching.
9. J. Krahl, A. Munack, O. Schröder, W. Luther, H. Hopf, VDI Berichte 1211, 1995, 215-218.
FT-Infrarotspektroskopie zur Bestimmung der Spurengasemissionen aus der Tierhaltung.
10. A. Gronauer, H. Stanzel, St. Neser, G. Depta, K. Schäfer, R. Haus, St. Heinz, J. Krahl, W. Luther, A. Munack, H. Hopf, J. Boxberger, Th. Amon, B. Kießling, Ch. Salow und J. Sciborski, Bau und Technik, 1995, 147-156.
Anforderungen und Lösungsansätze zur Bestimmung von Emissionsraten ökosystem- und klimarelevanter Gase aus der Landbewirtschaftung.
11. J. Krahl, O. Schröder, A. Munack, H. Hopf, AgEng ´96 Conference on Agricultural Engineering, 1996, 421.
On-line Measurement of Ammonia and Greenhouse Gases from Livestock by FT/IR-Spectroscopy.
12. R. Vogt, W. Lorenz, M. Bahadir, H. Hopf, Chem. Labor und Betrieb 1996, 47, 362-365.
Über die Bildung von Dioxinen und verwandten
Schadstoffen im chemischen Praktikum.
13. J. Krahl, T. Hinz, O. Schröder, W. Luther, A. Munack, H. Hopf, Int. Conf. On Atmospheric Ammonia, Proceedings, Culham, Oxford, 1996, 30—32.
High Performanmce Selective Measurement of Ammonia and Greenhouse Gases by FTIR-Spectroscopy
14.R. Rosemann, W. Lorenz, M. Bahadir, H. Hopf, Fresenius Envir. Bull. 1998, 7, 289-294.
Polychlorinted Dibenzo-p-dioxins, Dibenzofurans, Benzenes and Biphenyls - Pollutants in the Products of a Waste Pyrolysis Plant.
15. F. Otto, Leupold, H. Parlar, R. Rosemann, M. Bahadir, H. Hopf, Analytical Chemistry, 1998, 2831-2833.
Chlorinated Diphenoquinones - a new Class of Dioxin Isomeric Compounds Discovered in Flyashes, Slags and Pyrolysis Oil Samples by a New Analytical Method Using HPLC-ECD and HRGC-MS Analysis.
16. F. Otto, G. Leopold, H. Parlar, R. Rosemann,
M. Bahadir, H. Hopf, Nachr. Chem. Techn. Lab. 1999,
Chlorierte Diphenochinone: Eine neue Klasse von
Umweltchemikalien as mögliche analytische Marker für Chlordioxinbelastungen.
IX. Verschiedenes
1. H. Hopf, Chemkon, 1994, 1, 55,
Initiative zur Verbesserung des Chemieunterrichts.
2. H. Hopf, Chemkon, 1995, 2, 177.
Zur Umstellung von Chemische Berichte und Liebigs Annalen auf Englisch.
3. H. Hopf, K. Müllen, GIT-Zeitschrift, 1995, 39, 618-619
Aromatizität ein Grundkonzept der Organischen
Chemie
4. H. Hopf, K. Hafner, H. Nöth, Nachr. Chemie, Labor, Technik, 1996, 115
Export der chemischen Literatur ?
5. H. Hopf, Mitt. der Braunschweig. Wiss. Ges. 1996, 59.
Auf abiotischen Wegen zu den Molekülen des Lebens ?
6. H. Hopf, K. Hafner, J. Engberts, Liebigs Ann.1997, I.
En Route to a European Journal of Organic and Bioorganic Chemistry.
7. H. Hopf, R. Temme, Nachr. Chemie, Labor,
Technik,
1997, 45,940-41.
Was wird aus Chemischen Berichten und Liebigs
Annalen ?
8. H. Hopf, Ber. und Mitt. der Ges. Deutscher Nat.forscher und Ärzte, Bericht über die 119. Versammlung, 1997, 42- 44.
Dankesrede zur Entgegennahme der Adolf-von-Baeyer-Denkmünze.
9. H.Hopf in Universal Design Theory (H. Grabowski,
S. Rude, G. Grein, Hrsgb.), Shaker verlag, Aachen, 1998, 185-195.
From Simple Building Blocks to Complex Target
Molecules and Multifaceted Reactions.
10. P. De Clerq, J.B.F.N. Engberts, H. Hopf, J.-Y.
Lallemand, G. Modena, Eur J. Org. Chem. 1999, I.
Unity is Strength.
X. Herausgabe von Bücher und Serien
1. Teubner-Studienbücher Chemie: bisher 30 Bände.
2. E.L. Eliel, S. H. Wilen, Organische Stereochemie
(H.Hopf, J. Mulzer, Hrsgb.) 1997
XI Bücher
H. Hopf, Classics in Hydrocarbon Synthesis - Syntheses, Concepts, Perspectives, Wiley-VCH, Weinheim, 2000.