Dissertation: Prenyl rearrangements on indole alkaloids from the marine bryozoan Flustra foliacea: synthesis of flustramine A and studies towards ent-flustramine C and debromoflustramine E, Disputation am 05. April 2013, TU Braunschweig.

Danach: Postdoc in der Arbeitsgruppe von Dr. Kamil Paruch, Masaryk Universität, Brünn, Tschechische Republik (Stand April 2013).

Dissertation: The aryl approach to the synthesis of eunicellane-type diterpenoids: samarium- and titanium-mediated pinacol cyclizations, Disputation am 12. Februar 2013, TU Braunschweig.

Dissertation: Fluoreszierende und photoaktivierbare Derivate des marinen Naturstoffs Psammaplin A: Synthese, biologische Aktivität und Fluoreszenzmikroskopie in lebenden Zellen, Disputation am 20. Dezember 2012, TU Braunschweig.

Dissertation: Studies towards the Synthesis of the Marine Peptide Pheromone Attractin from the Sea Hare Aplysia californica by Native Chemical Ligation, Disputation am 4. Oktober 2012, TU Braunschweig.

Dissertation: Enantioselektive Totalsynthese der Monoterpenoide Sachalinol A-C und Rhodiolosid A und D aus den Rosenwurz-Arten Rhodiola rosea und R. sachalinensis, sowie des Diterpens Cubiten aus der Termite Cubitermes umbratus, Disputation am 16. Juli 2012, TU Braunschweig.

Dissertation: Pyrrole-Imidazole Alkaloids from Marine Sponges: Structural Variation and Cytotoxicity of (−)-Dibromophakellstatin, Synthesis of Ugibohlin and Oroidin, and Studies Towards Oxocyclostylidol, Disputation am 02. November 2011, TU Braunschweig.

Danach: Postdoc in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Peter Brust, Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Institut für Radiopharmazie, Leipzig, Deutschland (Stand November 2011).

Dissertation: Aufbau der Bis(imidazolyl)propen-Teilstruktur der Nagelamide C und S durch doppelte Grignard-Reaktion, Disputation am 24. August 2011, TU Braunschweig.

Danach: Patentanwaltsbewerber bei Eisenführ, Speiser & Partner, Bremen, Deutschland (Stand April 2012).

Dissertation: Enantiospezifische Synthese des diterpenoiden Cubitan-Gerüsts durch Fragmentierung transannular zyklisierter Carvonylgeraniole, Disputation am 08. Februar 2010, TU Braunschweig.

Danach: Forschungschemikerin bei BIO-MAR, Düsseldorf, Deutschland; Entwicklungschemikerin bei der CABB AG, Pratteln, Schweiz (Stand März 2012).

Dissertation: Neue Wege zur Synthese der marinen Naturstoffe Oroidin, Cyclooroidin und verwandter Moleküle, Disputation am 19. Februar 2008, LMU München.

Danach: Postdoc bei Anthony G. M. Barrett, Imperial College, London, UK; Laborleiter (Naturstoff-Abteilung) bei Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt (Stand November 2009).

Dissertation: Enantioselektive Totalsynthese, biologische Aktivität und Strukturvariation des antitumoralen Alkaloids (−)-Dibromphakellstatin aus dem Meeresschwamm Phakellia mauritiana, Disputation am 02. Februar 2007, LMU München.

Danach: Forschungschemiker bei der BASF SE, Schwarzheide, Deutschland.

Dissertation: Zur Synthese des Diterpenoids Eleutherobin aus Weichkorallen der Gattung Eleutherobia sp. und Synthese der Aminosäure 2-Aminohomohistidin, Disputation am 23. November 2005, LMU München.

Danach: Forschungschemiker bei der Evonik AG, Rheinfelden, Deutschland; Project Manager R&D Silicones bei der Sika Technology AG, Zürich, Schweiz (Stand März 2012).

Dissertation: Totalsynthese invers prenylierter Bromindole aus dem Moostierchen Flustra foliacea, Disputation am 30. Mai 2005, LMU München.

Danach: Chemikerin bei der EADS Deutschland GmbH, München, Deutschland.

Dissertation: Modulare Synthese und Makrozyklisierung Ruthenium-markierter Diarylether-Peptoide, Disputation am 07. Februar 2005, LMU München.

Danach: Chemiker bei der Baerlocher GmbH, München, Deutschland.

Dissertation: Synthese und Untersuchungen zum Zyklisierungsverhalten von monomeren und dimeren Oroidin-Derivaten, Disputation am 19. Juli 2004, LMU München.

Danach: Studienrat am Gymnasium Korntal-Münchingen, Deutschland.

Dissertation: Isolierung und Strukturaufklaerung von Sekundaermetaboliten aus marinen Mikroorganismen nach biologischen und chemischen Gesichtspunkten, Disputation am 18. Dezember 2003, LMU München.

Danach: Postdoc bei Jean-Marc Lancelin, Université Claude Bernard, Lyon, France; Pharmazeutin bei Synarc, Lyon, Frankreich; Direktorin der Synarc-Niederlassung Lyon, Frankreich.

Dissertation: Synthese des ABCD-Ringsystems und absolute Stereochemie des Pyrrol-Imidazol-Alkaloids Palau'amin aus dem Meeresschwamm Stylotella aurantium, Disputation am 16. Dezember 2003, LMU München.

Danach: Postdoc bei Jeffrey Winkler, University of Pennsylvania, Philadelphia, USA; Laborleiterin bei Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland; Produktmanagerin bei der Abbott Arzneimittel GmbH, Hannover, Deutschland (Stand Juli 2009).

Dissertation: Tryptophan-Abkömmlinge in wirbellosen Meerestieren: Isolierung, Struktur und Funktion, Disputation am 04. Juli 2002, Universität Heidelberg.

Danach: Forschungspharmazeutin bei der Abbott Pharmaceuticals GmbH & Co KG, Ludwigshafen, Deutschland; Forschungspharmazeutin in der Entwicklungsabteilung bei der Apocare Pharma GmbH, Bielefeld, Deutschland (Stand November 2008).

Dissertation: Synthese und Chromatographie von [RuCp]⁺-markierten Diarylether-Peptoiden als Vorstufen der Bastadine aus dem Meeresschwamm Ianthella basta, Disputation am 20. Dezember 2001, Universität Heidelberg.

Danach (und parallel): Mutter von zwei Kindern; Regulatory Affairs Manager bei der Midas Pharma GmbH, Ingelheim, Deutschland; Project Manager Fine Chemicals in der International Division bei der Midas Pharma GmbH, Ingelheim, Deutschland.

Dissertation: Stereoselektive Totalsynthese und biologische Aktivität der Pyrrol-Imidazol-Alkaloide Oroidin und Keramadin aus dem Meeresschwamm Agelas sp., Disputation am 01. März 2000, Universität Heidelberg.

Danach: Forschungschemiker bei Amgen Inc., Heidelberg, Deutschland; Professur an der Fakultät für Angewandte Naturwissenschaften der Fachhochschule Köln, Deutschland.

Dissertation: Synthese, biomimetische Zyklisierung und ökologische Aktivitäten der bromierten Pyrrol-Imidazol-Alkaloide aus dem Meeresschwamm Agelas sp., Disputation am 11. Februar 1999, Universität Heidelberg.

Danach: Postdoc bei George R. Pettit, Arizona State University, Tuscon, USA und Manfred Wießler, DKFZ Heidelberg, Deutschland; Forschungschemiker bei Sanofi-Aventis S. A., Frankfurt, Deutschland.

Forschungsthema: Photoaffinitätsmarkierung von Häm-Proteinen mit chemisch modifizierten prosthetischen Gruppen (August 2009-Dezember 2012).

Diplomarbeit: Untersuchungen zur Photochemie von 2-Azidobenzimidazol (2013, TU Braunschweig).

Masterarbeit: Hydroxyalkylierung von 2-Aminoimidazol (2012, TU Braunschweig).

Masterarbeit: Towards the synthesis of caulerpin, a marine natural product (2010, TU Braunschweig).

Danach: Doktorand in der Arbeitsgruppe von Dr. Martin Klußmann, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Mülheim an der Ruhr, Deutschland (Stand 2011).

Diplomarbeit: Zur Synthese der Hydantoin-Alkaloide Parazoanthin A-E aus der Seeanemone Parazoanthus Axinellae (2010, TU Braunschweig).

Danach: Doktorand in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Stefan Schulz, Institut für Organische Chemie, TU Braunschweig (Stand Dezember 2010).

Diplomarbeit: Totalsynthese des invers prenylierten Bromindolalkaloids Flustramin C aus dem Moostierchen Flustra foliacea (2005, LMU München).

Diplomarbeit: Synthese des Gerüsts des marinen Naturstoffs Bastadin 5 durch makrozyklisierende Veretherung (2005, LMU München).

Danach: Dissertation (Preparation of Functionalized Organomagnesium Reagents by ortho-Magnesiation, Sulfoxide-, Iodine- and Bromine-Magnesium Exchange Reactions) bei Prof. Dr. Paul Knochel, LMU München, Disputation am 10. Dezember 2008; Betriebschemiker bei der CABB AG, Pratteln, Schweiz (Stand März 2012).

Diplomarbeit: Bis-Diaryletherpeptoide durch doppelte Makroveretherung: Studie zur Synthese mariner Naturstoffe vom Isobastaran-Typ (2005, LMU München).

Diplomarbeit: Tyrosin-Oxime als Teilstrukturen [Cp·Ru]⁺-markierter Peptoide (2004, LMU München).

Danach: Dissertation (Isolierung, Strukturaufklärung und Synthese von Sekundärmetaboliten aus Rindenpilzen, Täublingen und Hautpilzen) bei PD Dr. Peter Spiteller, TU München; Forschungschemiker bei der Sandoz GmbH, Kundl, Österreich.

Diplomarbeit: Totalsynthese von rac-Curcutetraol (2004, LMU München).

Danach: Dissertation (Amino acid analysis in biological fluids by GC-MS) bei Prof. Dr. Peter J. Oefner, Universität Regensburg, Disputation am 17. September 2009; Applikationschemikerin (Forschung und Entwicklung) bei der Thermo Fisher Scientific AG, Reinach, Schweiz.

Diplomarbeit: Zur Synthese des Curcutetraols, eines marinen Bisabolan-Sesquiterpens (2004, LMU München).

Danach: Forschungschemikerin bei der TUNAP Industrie Chemie GmbH & Co. Produktions KG, Deutschland.

Diplomarbeit: Studie zur Synthese von Dibromagelaspongin (2003, LMU München)

Danach: Dissertation (Darstellung asymmetrisch substituierter Tetrahydrofurane als Bausteine in der Naturstoffsynthese) bei Prof. Dr. Oliver Reiser, Universität Regensburg, Disputation am 20. Oktober 2006; Student im klinischen Abschnitt des Studiengangs Humanmedizin am Universitätsklinikum der Universität Regensburg.

Diplomarbeit: Isolierung und Diels-Alder-Reaktion von Oroidin aus dem Meeresschwamm Agelas wiedenmayeri (2003, LMU München).

Danach: Manager Business Development bei der Firma Aurigon Life Science GmbH, Tutzing, Deutschland.

Diplomarbeit: Untersuchungen zur Synthese von Dibromphakellstatin (2002, LMU München).

Danach: Dissertation (Strukturbasiertes Design selektiver Inhibitoren von Protein-Protein-Wechselwirkungen und Enzymen) bei Prof. Dr. Dr. Horst Kessler, TU München, Disputation am 19. Dezember 2006; Laborleiter bei der BASF SE, Ludwigshafen, Deutschland.

Aufgabengebiete: Analytik (HPLC), Synthese von Vorstufen, Destillation von Lösungsmitteln.

Von Oktober 2007 bis Monat 2008 an der TU Braunschweig.

Danach: Arbeitsgruppe Prof. Dr. Wolfgang Kowalsky, Institut für Hochfrequenztechnik, TU Braunschweig.

Aufgabengebiete: Synthese von Flustramin C und Optimierung der Oroidin-Synthese für Multigramm-Maßstab.

Von Februar 2001 bis März 2007 an der LMU München.

Danach: Arbeitsgruppe Prof. Dr. Dirk Trauner, Department Chemie und Biochemie, LMU München.

Ausbilder: M. Sc. Björn Raimer

Zeitraum: 01.12.2012 bis 01.03.2013

Danach: Noch in Ausbildung

Ausbilder: M. Sc. Thomas Wartmann

Zeitraum: 12.06.2012 bis 30.10.2012

Danach: Noch in Ausbildung

Ausbilder: Dipl.-Chem. Benjamin Troegel

Zeitraum: 01.06.2010 bis 05.11.2010

Danach: Chemielaborantin in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Matthias Tamm, Institut für Anorganische und Analytische Chemie, TU Braunschweig.

Ausbilder: Dipl.-Chem. Nicolas Jacobi

Zeitraum: 03.08.2009 bis 30.11.2009

Danach: Chemielaborant bei Chemetall, Langelsheim, Deutschland.

Ausbilder: Dipl.-Chem. Nicolas Jacobi

Zeitraum: 01.12.2008 bis 31.03.2009

Danach: Chemielaborant am Johann Heinrich von Thünen-Institut des Bundesforschungsinstitut für Ländliche Räume, Wald und Fischerei, Braunschweig, Deutschland.

Ausbilder: Dipl.-Chem. Nicolas Jacobi

Zeitraum: 01.08.2008 bis 30.11.2008

Danach: Chemielaborantin in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Peter Winterhalter, Institut für Lebensmittelchemie, TU Braunschweig.

Ausbilder: Dipl.-Chem. Nicolas Jacobi

Zeitraum: 01.02.2008 bis 30.05.2008

Danach: Chemielaborant bei der Molisa GmbH, Magdeburg, Deutschland.