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Aktuelle Lehrveranstaltungen | Vorherige Lehrveranstaltungen
Aktuelle Lehrveranstaltungen
Grundpraktikum Organische Chemie (Sommersemester 2012)
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Inhalt: |
Erwerb grundlegender präparativer Fähigkeiten im Bereich Organische Chemie, Festigung und Vertiefung der theoretischen Kenntnisse. | ||||||||
| Zielgruppe: | Studenten der Studiengänge Chemie (B.Sc.), Lehramt Chemie (CuV) und Lebensmittelchemie (St.ex.); für alle Studiengänge Anmeldung erforderlich. |
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| Seminar: | Dienstags, 13:15-14:45 Uhr, HR 30.1 | |||||||||
Labor: |
Montags, Mittwochs, Donnerstags, 09:30 bis 17:00 Uhr, R214 + R216 |
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| Klausuren: |
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| Dokumente: |
Seminarskript (von Prof. Dr. Lindel): Teil 1, Teil 2 |
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Perizyklische Reaktionen (Sommersemester 2012)
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Inhalt: |
Die Vorlesung "perizyklische Reaktionen" beschäftigt sich mit Stereokontrolle durch Orbitalkontrolle, Woodward-Hoffmann-Regeln, elektrozyklische Reaktionen, sigmatrope Umlagerungen, Zykloadditionen, En-Reaktionen, Vorhersage der Reaktivität von pi-Systemen unter thermischen und photochemischen Reaktionsbedingungen und perizyklischen Reaktionen in der Natur. | |
| Zielgruppe: | Diplom-Studenten (Chemie) und Master-Studenten mit der Vertiefungsrichtung "Organische und Anorganische Chemie", Modul 40100 "Synthese und Reaktionsplanung". |
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| Uhrzeit, Ort: | Dienstags, 10:30 bis 11:15 Uhr, HR 30.1 | ||
| Klausuren: | Termine können den Prüfungsplänen der Fakultät entnommen werden. |
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| Dokumente: | Vorlesungsskript, Klausur, Fragenkatalog | ||
Syntheseplanung (Sommersemester 2012)
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Inhalt: |
Die Vorlesung "Syntheseplanung" gibt den Studierenden erstmals Gelegenheit, die Bedeutung der im Bachelor-Studium und während des Master-Studiums erlernten Transformation für die Totalsynthese von Natur- und Wirkstoffen kennenzulernen. An ausgewählten Beispielen, auch aus der aktuellen Literatur, werden Techniken der Retrosynthese und deren Umsetzung in vorwärtsgerichtete Synthesesequenzen erläutert. Es bietet sich insbesondere die Möglichkeit zur Interaktion mit den Studierenden, die mit der Zeit den Blick für die beständig wachsenden Möglichkeiten der Organischen Synthese entwickeln. | |
| Zielgruppe: | Diplom-Studenten (Chemie) und Master-Studenten mit der Vertiefungsrichtung "Organische und Anorganische Chemie", Modul 40100 "Synthese und Reaktionsplanung". |
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| Uhrzeit, Ort: | Dienstags, 09:45 bis 10:30 Uhr, HR 30.1 | ||
| Klausuren: | Termine können den Prüfungsplänen der Fakultät entnommen werden. |
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| Dokumente: | Derzeit keine verfügbar. | ||
Vorherige Lehrveranstaltungen
Metalle in der Organischen Synthese (Wintersemester 2011/2012)
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Inhalt: |
Die Vorlesung "Metalle in der Organischen Synthese" beschäftigt sich mit solchen Organometall-Verbindungen, die in der Organischen Synthese eine Rolle spielen und unabdingbar für Laboratorium und chemische Industrie sind. Von Butyllithium zur Palladium-Katalyse erstreckt sich das behandelte Themenspektrum. Interessierte Studierende mögen sich vorab informieren, an welche Forscher in den vergangenen 10 Jahren Nobelpreise für Entdeckungen auf dem Gebiet der Metallkatalyse verliehen wurden. | |
| Zielgruppe: | Diplom- und Master-Studenten (Chemie) mit der Vertiefungsrichtung "Organische und Anorganische Chemie", Modul 40100 "Synthese und Reaktionsplanung". |
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| Uhrzeit, Ort: | Mittwochs, 09:45 bis 10:30 Uhr, HR 30.1 | ||
| Klausuren: | Termine können den Prüfungsplänen der Fakultät entnommen werden. |
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| Dokumente: | Vorlesungsskript, Übungsfragen | ||
Stereoselektive Synthese (Wintersemester 2011/2012)
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Inhalt: |
In der Vorlesung "Stereoselektive Synthese" werden verschiedene Aspekte diastereoselektiver und enantioselektiver Synthesen vorgestellt. Dazu gehören reine Stereoisomere als Edukte von Synthesen, Retention oder Inversion eines Chiralitätszentrums, pericyclische Reaktionen, Additionen an Carbonylgruppen, stereoselektive Reaktionen von Enolatäquivalenten, Stereoselektive Reduktionen, Differenzierung enantiotoper Gruppen. Die Studierenden sollten nach der Vorlesung die verschiedenen stereoselektiven Strategien kennen, sowie wichtige Verfahren erläutern können. | |
| Zielgruppe: | Diplom- und Master-Studenten (Chemie) mit der Vertiefungsrichtung "Organische und Anorganische Chemie", Modul 40100 "Synthese und Reaktionsplanung". |
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| Uhrzeit, Ort: | Mittwochs, 10:30 bis 11:15 Uhr, HR 30.1 | ||
| Klausuren: | Termine können den Prüfungsplänen der Fakultät entnommen werden. |
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| Dokumente: | Vorlesungsskript, Übungsfragen | ||
Reaktionsmechanismen (Sommersemester 2011)
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Inhalt: |
Die Vorlesung "Reaktionsmechanismen" soll die Studierenden in die Lage versetzen, auch für anpruchsvollere Beispiele den Verlauf chemischer Reaktionen zu beurteilen. Schwerpunkte bilden Radikalreaktionen, Reaktionen von Carbenen, elektrozyklische Reaktionen, sigmatrope Umlagerungen und En-Reaktionen, einschließlich Stereochemie. Reaktionen, die bereits in den Vorlesungen des Bachelorstudiums behandelt wurden, werden höchstens am Rande berücksichtigt. Das Verständnis der Organischen Synthese über Namenreaktionen hinaus ist Voraussetzung für spätere eigene Forschung. |
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| Zielgruppe: | Diplom-Studenten (Chemie) und Master-Studenten mit den Vertiefungsrichtungen OC-M1 (Modulnr. CHE-STD-72) 10100(ALT) "Chemische Struktur und Mechanismen" (Modulnr. CHE-STD-79) 10100 "Chemische Struktur und Mechnismen" (Modulnr. CHE-24) |
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| Uhrzeit, Ort: | Mittwochs, 15:00 bis 16:30 Uhr, HR 30.1 | ||
| Klausuren: | Termine können den Prüfungsplänen der Fakultät entnommen werden. |
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| Dokumente: | Vorlesungsskript, Übungsfragen | ||
Heterozyklenchemie (Sommersemester 2011)
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Inhalt: |
Die Vorlesung "Heterozyklenchemie" beschäftigt sich mit für die Organische und Anorganische Chemie zentralen Verbindungen. Behandelt werden die Ringgrössen drei bis sieben, wobei Epoxide, Aziridine, Furane, Pyrrole, Imidazole, Indole und Pyridine den Schwerpunkt bilden. Diskutiert werden deren Synthese und Rolle als Teilstruktur von Naturstoffen und Medikamenten, sowie Katalyse mit Heterozyklen. Den Studierenden werden Kenntnisse vermittelt, die für eine spätere Forschungstätigkeit in chemischen und pharmazeutischen Industrie unerlässlich sind. | |
| Zielgruppe: |
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| Uhrzeit, Ort: | Donnerstags 08:00 bis 08:45 Uhr, HR 30.1 | ||
| Klausuren: | Termine können den Prüfungsplänen der Fakultät entnommen werden. |
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| Dokumente: | Vorlesungsskript, Übungsfragen, Klausur | ||
Struktur und Reaktivität (Wintersemester 2010/2011)
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Inhalt: |
Ziel der Vorlesung und Übung "Struktur und Reaktivität" ist die Vermittlung eines gegenüber der Grundvorlesung ("Grundlagen der Organischen Chemie") vertieften Verständnisses organisch-chemischer Reaktionen. Die Fähigkeit zur gezielten Veränderung von Molekülen ist die Domäne der Organischen Chemie und liefert den Schlüssel zur Welt der Wirkstoffe und Materialien. | |
| Zielgruppe: | Studenten der Studiengänge Chemie (B.Sc.) und Lebensmittelchemie (St.ex.). |
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| Uhrzeit, Ort: | Vorlesung: Übung: |
Freitags, 09:45 bis 10:30 Uhr, SN 20.2 Freitags, 10:30 bis 11:15 Uhr, SN 20.2 |
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| Klausuren: | Termine können den Prüfungsplänen der Fakultät entnommen werden. |
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| Dokumente: | Vorlesungsskript, Übungsfragen, Klausuren: WS09/10, WS10/11 | ||
Grundlagen der Organischen Chemie (Sommersemester 2010)
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Inhalt: |
In der Vorlesung "Grundlagen der Organischen Chemie" wird das Basiswissen der Organischen Chemie vermittelt. Dazu gehören u.a. wesentliche Kenntnisse der folgenden Stoffgruppen: Kohlenwasserstoffe, Aromaten, Carbonylverbindungen, Alkohole sowie der Stereochemie, der verschiedenen Reaktionstypen (Addition, Eliminierung, Substitution) und der Reaktionsmechanismen. | |
| Zielgruppe: | Studenten der Studiengänge Chemie (B.Sc.), Lehramt Chemie (CuV), Lebens-mittelchemie (St.ex.), Biologie (B.Sc.), Biotechnologie (B.Sc.), Chemie- und Bioingenieurwesen (B.Sc.) und Maschinenbau (B.Sc.). |
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| Uhrzeit, Ort: | Dienstags, 08:00 bis 09:30 Uhr, PK 2.1 Donnerstags, 08:00 bis 09:30 Uhr, PK 2.1 |
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| Klausuren: | Termine können den Prüfungsplänen der Fakultät entnommen werden. |
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| Dokumente: | Vorlesungsskript: Kapitel A: Struktur und Geometrie Kapitel B: Einfache Kohlenwasserstoffe Kapitel C: Stereochemie und Nomenklatur Kapitel D: Radikalische Reaktionen der Alkane Kapitel E: Nukleophile Substitution und Eliminierung Kapitel F: Reaktionen der Alkene Kapitel G: Alkine Kapitel H: Aromaten Kapitel J: Alkohole Kapitel K: Aldehyde und Ketone Kapitel L: Carbonsäurederivate Kapitel M: Nukleophiler Kohlenstoff Übungsfragen, Klausuren |
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Stereochemie, Teil B (Wintersemester 2009/2010)
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Inhalt: |
Die Vorlesung "Stereochemie (Teil B)" vermittelt stereoselektive Synthesemethoden, die für die Organische Chemie zentral sind. Kenntnisse zur Stabilität und Epimerisierung stereogener Elemente sind essentiell für die Konzeption und Synthese von Wirkstoffen. Die Studierenden werden in die Lage versetzt, die stereoselektive Synthese einfacher chiraler Moleküle zu planen. | |
| Zielgruppe: | Studenten des Studiengangs Chemie (B.Sc.). |
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| Uhrzeit, Ort: | Montags, 08:00 bis 09:30 Uhr, HR 30.1 | ||
| Klausuren: | Termine können den Prüfungsplänen der Fakultät entnommen werden. |
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| Dokumente: | Vorlesungsskript, Übungsfragen, Klausur | ||
Nukleinsäuren und Peptide (Sommersemester 2009)
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Inhalt: |
Die Vorlesung "Nukleinsäuren und Peptide" behandelt die Chemie der Biooligomere, also der Nukleinsäuren, Peptide und Oligosaccharide, die zentral für alle Lebensprozesse sind. Besonderer Wert wird auf das genaue mechanistische Verständnis des chemischen Ab- und Aufbaus von Biooligomeren gelegt. Die Vorlesung ist hochauflösendes Komplement zur apparativen Betrachtung der Bereitstellung von Biooligomeren in der Biologie. Angesichts der Entwicklung der Lebenswissenschaften hin zu atomarer Auflösung ist die Vorlesung auch für biochemisch interessierte Studierende interessant. | |
| Zielgruppe: | Diplom-Studenten (Chemie) und Master-Studenten mit der Vertiefungsrichtung "Organische und Anorganische Chemie", Modul 20300 "Natur- und Wirkstoffe". |
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| Uhrzeit, Ort: | Mittwochs, 10:30 bis 11:15 Uhr, HR 30.2 | ||
| Klausuren: | Termine können den Prüfungsplänen der Fakultät entnommen werden. |
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| Dokumente: | Vorlesungsskript, Übungsfragen | ||
Reaktive Intermediate (Wintersemester 2007/2008)
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Inhalt: |
Die Vorlesung "Reaktive Intermediate" gewährt den Studierenden einen Einblick in die Rolle solcher Verbindungen, die als Folge ihrer chemischen Reaktionsfähigkeit nur mit speziellen, über das Standard-Repertoire hinausgehenden Techniken charakterisierbar sind. Im Mittelpunkt stehen Carbokationen, Radikale, Carbanionen, sowie Carbene und Nitrene, die an fast allen organisch-chemischen Transformationen teilnehmen und damit an der Basis der Organischen Chemie stehen | |
| Zielgruppe: | Diplom-Studenten (Chemie) und Master-Studenten mit der Vertiefungsrichtung "Organische und Anorganische Chemie", Modul 40100 "Synthese und Reaktionsplanung". |
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| Uhrzeit, Ort: | Freitags, 08:45 bis 09:30 Uhr, HR 30.1 | ||
| Klausuren: | Termine können den Prüfungsplänen der Fakultät entnommen werden. |
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| Dokumente: | Derzeit keine verfügbar. | ||